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美國食品藥物管理局（FDA）11月9日發布藥品安全通報，要求所有GLP-1類藥物在仿單的「警語及注意事項」加註非動脈炎性前部缺血性視神經病變（NAION）的風險。名單共12款，包括台灣俗稱瘦瘦針的Oz…
